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具有完全自主知識產權!這款來自張江的抗乙肝新藥獲批臨床試驗-當前報道
發(fā)布時間:2023-06-24 11:09:47 文章來源:周到客戶端
近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網顯示,位于張江科學城上海國


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近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網顯示,位于張江科學城上海國際醫(yī)學園區(qū)的上海維申醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“維申醫(yī)藥”)的全資子公司——維申醫(yī)藥科技(上海)有限公司申報的慢性乙肝治療藥物——VD1219片的臨床試驗已獲得批準。

慢性乙肝感染(CHB)是一項嚴重的全球公共衛(wèi)生負擔,如果不加控制,其進展為肝硬化的年發(fā)生率為2%~10%;而肝硬化患者每年進展為肝癌的概率是3%-6%,晚期肝癌患者的平均生存期低于2年。

針對慢性乙肝治療的理想目標是有效提高臨床功能性治愈(或臨床治愈),即在完成有限療程治療后,血清HBsAg和HBV DNA持續(xù)檢測不到,伴或不伴HBsAg血清學轉換,這樣肝臟炎癥緩解和肝組織病理學改善,終末期肝病發(fā)生率顯著降低。目前,批準的針對慢性乙肝抗病毒藥物包括直接作用于病毒DNA復制的核苷類藥物NA(或NUC)以及免疫調節(jié)劑(如PEG-IFN)。

但一線NA經長期治療均不能有效抑制病毒蛋白如HBsAg的表達,據報道,年均HBsAg血清清除率為0.22%,十年累計的清除率為2.11%。盡管干擾素類藥物的HBsAg清除應答率可達到7%,但不良反應和低應答率限制了其臨床使用。

乙肝病毒衣殼蛋白變構抑制劑或CpAM是一類具有不同作用機制的在研抗乙肝病毒藥物,通過干擾HBV病毒衣殼體的正常裝配來抑制病毒復制。此次維申醫(yī)藥獲批進入臨床試驗的VD1219便是其開發(fā)的具有完全自主知識產權的I類乙肝病毒衣殼蛋白Cp變構調節(jié)劑(CpAM-I)。

維申醫(yī)藥成立于2019年9月,是一家針對創(chuàng)新靶點、基于內部創(chuàng)新技術和顯著未被滿足的臨床需求開展原始創(chuàng)新的新藥研發(fā)公司,研發(fā)平臺涵蓋從“生物學-化藥-CMC-臨床前-臨床”和基于CADD、天然產物衍生分子砌塊等多重藥物設計和技術平臺。

VD1219新藥具有獨特的ADME特性,口服生物利用度良好,無CYP酶抑制和誘導風險,無hERG抑制或比格犬心臟安全風險,具有良好的成藥性和臨床前安全性特征。相較同類品種,VD1219具備領域較好的肝靶向性特征,高度的靶點選擇性,預期該藥物具有良好的治療指數和抗HBV病毒藥效。VD1219在臨床前研究中抗乙肝病毒活性優(yōu)異,對不同乙肝基因型和核苷類藥物耐藥株具有很高的抑制活性,在動物模型中單藥和聯(lián)合用藥不僅可以劑量依賴性降低HBV DNA水平,還可以降低HBsAg和HBeAg水平。

來源:浦東發(fā)布

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