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偽劣藥品如何判斷?假藥案件懲罰性賠償最低標準
發布時間:2023-06-26 12:34:09 文章來源:法制法律網
一、什么是偽劣藥品一是觀其色。真藥色擇光亮,加工精細,無爛碎裂現象。偽藥則色澤暗灰,加工粗糙.爛碎裂現象嚴重.尤其是中藥西制的糖衣片...

一、什么是偽劣藥品

一是觀其色。真藥色擇光亮,加工精細,無爛碎裂現象。偽藥則色澤暗灰,加工粗糙.爛碎裂現象嚴重.尤其是中藥西制的糖衣片劑。

二是現其形。真藥包裝嚴密,封口規格整齊;偽藥則反之,尤其是塑料袋包裝類藥.系用手工法火燒加壓封口,不平,和真藥封口有明顯的區別。

三是尋其來路。一般北方產品南方批發或反之,且消方免費送貸上門要求代銷者均不可靠。

二、藥物的監督管理

藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對藥品的研制、生產、流通和使用環節進行管理的過程。

第九屆全國人大常委會于2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》,首次明確了藥品監督管理部門的執法主體地位。

國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構, 負責對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料等)的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督;負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處;負責保健食品的審批。

三、假藥案件懲罰性賠償最低為多少倍來進行處罰

三倍來進行處罰;

根據《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規定生產、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。

對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱假藥,是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定禁止生產(包括配制,下同)、銷售假藥。

標簽: 假藥案件懲罰性賠償最低標準 偽劣藥品

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